制藥GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D

　　*區：高風險操作區，如灌裝區，放置膠塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的區域及無菌裝配線或連接操作的區域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區的環境狀態。層流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36--0.54M/S，(指導值)。應有數據證明層流的狀態并需要驗證。在密閉的隔離操作區或手套箱內，可使用單向流或較低的風速。

　　B級區：指無菌配制和灌裝等高風險操作*區所處的背景區域。

　　C級區和D級區：指生產無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區。

　　中國藥品生產潔凈區(室)的空氣潔凈標準

　　*，B級相當于百級，*的背景環境要高一些，要求更嚴一些。

　　C級相當于萬級

　　D級相當于十萬級

　　為確認*潔凈區的，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。*潔凈區空氣懸浮粒子的為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區(靜態)的空氣懸浮粒子的為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區(靜態和動態)而言，空氣懸浮粒子的分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(靜態)空氣懸浮粒子的為ISO 8。測試方法可參照ISO14644-1。

　　制藥單位A，B，C，D潔凈區工作環境要求

　　*潔凈區

　　潔凈操作區的空氣溫度應當為20----24℃

　　潔凈操作區的空氣相對溫度應當為45%--60%

　　潔凈操作區的風速：水平風速≥0.54m/s

　　垂直風速≥0.36m/s

　　過濾器的檢漏大于99.97%

　　照度：>300LX----600LX

　　噪聲：≤75db(動態測試)

　　B級潔凈區

　　潔凈操作區的空氣溫度應當為20----24℃

　　潔凈操作區的空氣相對溫度應當為45%--60%

　　房間換氣次數：≥25次/H

　　壓差：B級區相對室外≥10PA，同別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。

　　潔凈操作區的風速：水平風速≥0.54m/s

　　垂直風速≥0.36m/s

　　過濾器的檢漏大于99.97%

　　照度：>300LX----600LX

　　噪聲：≤75db(動態測試)

　　C級潔凈區

　　潔凈操作區的空氣溫度應當為20----24℃

　　潔凈操作區的空氣相對溫度應當為45%--60%

　　房間換氣次數：≥25次/H

　　壓差：C級區相對室外≥10PA，同別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。

　　潔凈操作區的風速：水平風速≥0.54m/s

　　垂直風速≥0.36m/s

　　過濾器的檢漏大于99.97%

　　照度：>300LX----600LX

　　噪聲：≤75db(動態測試)

　　D級潔凈區

　　潔凈操作區的空氣溫度應當為18----26℃

　　潔凈操作區的空氣相對溫度應當為45%--60%

　　房間換氣次數：≥15次/H

　　壓差：D級區相對室外≥10PA，同別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。

　　潔凈操作區的風速：水平風速≥0.54m/s

　　垂直風速≥0.36m/s

　　過濾器的檢漏大于99.97%

　　照度：>300LX----600LX

　　噪聲：≤75db(動態測試)

   凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區道墟鎮，是華東地區凈化設備行業中的制造商之。可按ISO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規范要求為微電子、生物醫藥、醫院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業的空氣凈化系統工程設計、施工、檢測及技術服務。
   公司主營凈化工作臺系列、風淋室系列、通風柜系列，生物安全柜系列被廣泛應用于醫療衛生、電子、制藥、生物、食品、農林、畜牧獸醫、檢驗檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機構，在和東南亞市場享有高的聲譽。
   凈化設備有限公司竭誠為的消費者和經銷商服務，將以的產品；人性化的服務；低廉的；熱誠歡迎您的加盟！