醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：
（1）凈化工作臺系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大；
（2）彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉；
（3）裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；
（4）個(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工，無法滿足相關(guān)要求規(guī)定；
（5）所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì)；
（6）回、排風(fēng)彩鋼板夾道相通，粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道；
（7）工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型；
（8）風(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈，空氣倒灌造成污染；
（9）排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵；
（10）潔凈室凈化工作臺壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
